SMO

  1. 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
  2. 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
  3. 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
  4. 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入