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什么是医疗器械?
目前医疗器械产品申报有哪几种形式?
医疗器械备案/注册的有效期是多久?
医疗器械销售企业应持有产品的哪些资料以备查?
医疗器械产品技术要求是什么?
服务内容
协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入