技能要求：

活动执行，活动策划，市场拓展，市场推广，市场顾问

岗位职责：

1. 开拓国内外医疗器械注册市场,挖掘潜力客户；

2. 维护及增进已有客户；

3. 跟踪所有负责的注册项目；

4. 负责收集市场和行业信息；

5. 定期参加国内外展会。

职位要求：

1. 本科或以上学历，公共英语4级或以上，熟练听说读写技能。英语、市场、医学、生物、医疗器械类等相关专业优先考虑。

2. 熟练使用Microsoft 办公软件。

3. 良好的沟通能力，能与各种文化背景的人士进行有效的沟通，能够清晰准确地传达和获取信息。

4. 快速学习的能力，自主学习的意愿。

5. 自信、条理清晰、有主动性有创造性，具备高水平的责任感和职业道德。

6. 能够独立工作并具备良好的团队合作精神。

7. 有市场调研能力，能全面考虑问题同时能关注细节，以结果为导向。

岗位职责：

1.负责支持业务部门的销售和市场开发工作；

2.负责收集整理客户、产品和市场等信息，协助完成报价、合同签订等工作；

3.负责完成销售所涉及的各种报表、收款等后续工作；

4.对客户的售前咨询和项目执行中的支持服务，整理分析客户档案和反馈，做好跟进与维护；

5.负责客户联系、会议差旅安排及和其他部门的衔接

职位要求：

1.本科或以上学历，英语六级或以上。

2.熟练使用Microsoft办公软件。

3.快速学习的能力，自主学习的意愿。

4.自信、条理清晰、有自主性创造性，具备高水平的责任感和职业道德。

5.良好的沟通能力，能够独立工作并具备良好的团队合作精神。

6.可接受优秀应届毕业生。

岗位职责：
1.负责管理医疗器械注册项目，实时跟踪产品注册进程，协助编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料。
2.负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并解决问题。
3.负责就注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证。
4.了解并研究国内国际新产品认证、注册的法律法规，翻译相关产品资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议。

职位要求：
1. 本科或以上学历，良好的英语听说读写能力，至少英语六级， 英语、医学类、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业优先考虑。
2. 1年以上工作经验，熟悉医疗器械注册法规，熟悉注册流程者优先。
3. 有临床项目经验者优先。
4. 良好的快速学习能力，工作细致，有条理性，有主动性。
5. 具有良好的沟通能力，良好的团队合作精神，责任心强。
6. 熟练运用各种办公软件。

岗位职责：
1. 负责医疗器械产品技术要求等文件的编写、样品的确定、送检及技术支持。
2. 负责协助客户编制、审核注册产品相关技术资料。
3. 负责就注册相关检测、技术问题与检测机构和审评机构沟通协调，及时跟踪注册检测进度，发现并解决问题。

职位要求：
1. 医学类、生物类、电气类、材料类、医疗器械类、高分子类等相关专业本科以上学历。
2. 良好的英语读、写能力。
3. 1年以上工作经验，熟悉医疗器械注册法规，熟悉产品注册流程者优先。
4. 良好的快速学习能力，有主动性、有较强的研究和解决相关技术问题的能力。
5. 具有良好的沟通协调能力，良好的团队合作精神，责任心强。
6. 熟练运用各种办公软件。

岗位职责：
1. 负责医疗器械产品技术要求等文件的编写、样品的确定、送检及技术支持。
2. 负责协助客户编制、审核注册产品相关技术资料。
3. 负责就注册相关检测、技术问题与检测机构和审评机构沟通协调，及时跟踪注册检测进度，发现并解决问题。

职位要求：
1. 医学类、生物类、电气类、材料类、医疗器械类、高分子类等相关专业本科以上学历。
2. 良好的英语读、写能力。
3. 1年以上工作经验，熟悉医疗器械注册法规，熟悉产品注册流程者优先。
4. 良好的快速学习能力，有主动性、有较强的研究和解决相关技术问题的能力。
5. 具有良好的沟通协调能力，良好的团队合作精神，责任心强。
6. 熟练运用各种办公软件。

岗位职责：

1、负责质量部质量管理体系文件的编写；

2、负责工艺验证方案的审核并协助完成相关的验证工作；

3、负责监督公司GMP的执行工作；

4、负责纠正、预防措施的跟踪验证工作；

5、负责规划所有检测及计量设备的管理工作。

职位要求：

1、微生物、制药、化学等相关专业；

2、熟知医疗器械法规、有无菌、植入型高分子耗材的工作经验；

3、从事过工艺验证方案的制定；

4、有相关工作经验5年以上。

岗位职责：

1.协助业务部门进行客户开发和维护工作，提供方案、标书等临床试验业务相关的技术和资源支持；

2.根据GCP、ICH和SOP要求，负责临床机构筛选及签署相关协议、确定临床试验方案及其它必要的临床试验材料；

3.进行临床研究协调会的组织与伦理委员会的联系、跟踪，与临床研究项目组成成员保持良好有效的沟通；

4.制定项目的整体预算，管理并及时定期汇报预算使用情况；

5.全面负责临床实验的质量监控和管理工作，制定总的进度计划表，协助CRA完成各中心的进度计划表，确保按计划完成试验项目的启动、监查与结束关闭工作；

6.管理CRA工作，审核监查计划书，审核CRA提交的项目进度，负责CRA的日常管理和发展；协同答疑会议和总结报告等工作；

7.收集临床试验相关中英文资料，协助和管理临床试验相关资料的归档和管理工作；

职位要求：

1.本科以上学历，临床医学、医疗器械等相关专业；了解医疗器械临床试验管理相关规定和要求，良好的英文沟通能力；

2.两年或以上临床项目管理工作经验；

3.条理清晰，细致有耐心，善于发现问题解决问题；

4.良好的沟通能力，主动沟通，善于表达，能够及时准确地传达或获取信息；

5.良好的团队合作精神，主动积极，善于激励、指导团队开展具体工作，完成任务；

6.能够以客户为中心，以超越客户需要为目标，能够充分协调利用各种资源达到目标；

7.熟练使用office办公软件，良好的项目管理能力和培训技能。

岗位职责：

1. 参与临床试验基地筛选、签署合同、资料交接管理等工作；

2. 根据ICH/GCP、研究方案和SOP要求，在研究单位执行临床试验的启动、监查和结束关闭工作；

3. 负责定期访视研究基地，并检查研究资料的收集、归档和管理情况，确保所收集资料、报告等的准确性和完整性；

4. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；

5. 负责临床试验相关各种会议的组织和安排，AE及SAE报告；

6. 及时向项目经理汇报试验进行情况。

职位要求：

1. 临床医学或护理等相关本科或专科毕业；有医院相关科室的工作经验优先；

2. 有1年以上实际临床监查的工作经验；

3. 良好的沟通协调能力和解决问题的能力；

4. 良好的英语读写能力和快速学习能力；

5. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。

岗位职责：

依据相关法规、研究方案和SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作；协助及时完成AE或SAE等相关是安全报告；

2.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作；包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；

4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助中心启动和关闭工作，按照试验计划与相关各方沟通，并参加研究者会、检查访视、稽查等；

6.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；

7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

职位要求：

1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；

2.一年以上CRC或临床医疗经验；

3.熟练使用Word,Excel等办公软件；

4.工作积极主动，良好的沟通协调能力；

5.良好的时间管理和解决问题的能力；

6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。

岗位职责：