公司简介
从2004年起，QME一直专注于在中国提供医疗器械产品注册和临床试验服务。我们拥有一批技术专家、法规专家和临床专家，能为我们的客户提供一站式解决方案。凭借在医疗器械行业多年的努力，我们已为全球数百家医疗器械制造商提供了专业、高效的服务，其中包括众多知名企业和领导品牌。基于专业的知识背景及对法规的透彻了解，以客户为中心，结果为导向，我们能够成为您在中国开展业务的值得信任的有力合作伙伴。
服务范围
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CFDA 注册 |
临床试验 |
咨询 |
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产品分类 |
设计临床试验方案 |
CFDA 代理人 |
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编写和审核注册、技术文件 |
选择临床试验基地 |
法规咨询 |
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选择样品和申请试验 |
执行&监察临床试验 |
翻译 |
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产品检测和技术支持 |
收集CRF &准备统计报告 |
质量体系认证 |
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注册申报、审评指导和跟踪 |
起草和完成临床试验报告 |
我们的优势
Quicker Achievements/更快实现结果
• 更快获得投资收益
• 始终领先竞争者一步
Minimum Cost/更低的费用
• 最优的注册方案
• 避免不必要的试验
Enjoyable Cooperation/愉悦的合作过程
• 最小化注册为客户带来的烦扰
• 全心全意的客户服务
联系方式
北京奇敏儿信息咨询有限责任公司
地址：北京市朝阳区红军营南路15号院瑞普大厦C座602室，邮编100012
电话：86-10-64187881
邮箱：service@qiminer.com
